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2018 年美国心脏协会科学年会(AHA 2018)盛大开幕!
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 编辑:国际循环网 时间:2018/11/19 15:51:29 关键字:AHA 

   美国-芝加哥时间,11月10日,2018年美国心脏协会科学年会(AHA 2018)盛大开幕!大会内容丰富、多样,2018年胆固醇临床实践指南、28项最新临床试验将在会期一一揭晓,此外,主题演讲、前沿科学峰会也将为广大临床医生和研究人员提供心血管领域的最新科研动态和临床实践指导。

 
 
  开幕式上,杜克大学Eric Peterson教授首先发表致辞,他回顾了AHA学术年会由1925年200人、19个演讲的第一届,发展到今天的746个主题,并且展望了本次年会的学术亮点:2018年胆固醇临床实践指南、6个令人振奋的最新研究主题(late-breaking science)、由公众健康部门发布的体力活动指南(Physical activity guideline)、CVD死亡率拐点论坛(BETHESDA+40)。本次大会在多方面均有创新,如互动、合作、教育、线上直播和观众投票等。本届大会特意安排健康科技高峰论坛,囊括适合家庭、医疗系统的前沿科技,对机器深度学习、科技赋能的临床研究均有示例。模拟区有最前沿的沉浸式视角、虚拟导管室、CAE超声和虚拟人体互动。
 
 
  美国西北大学Feinberg医学院John A. Rogers教授解析了纳米技术监测在ICU及其之外的应用。这种监测技术所采用表皮电子元件可提供热(热成像、热传输等)、电(生物电位)、流体学(汗液及血流等)、机械(应变力、运动、压力等)、光学(UVA/UVB、血样、PPG、静脉标测等)以及机械声学心脏听诊等多模式临床质量数据,可分为胸部元件与肢体元件两大部分,用户界面可提供心率、温度、血氧饱和度等多种信息,在新生儿重症监护室中具有广阔的临床应用前景。相关研究显示,这种纳米技术监测方法所提供的无导线ECG数据与标准心电图数据具有良好一致性。值得强调的是,这种监测方法有助于实现在诊室外的持续监测,为维护母婴健康提供重要信息。
 
 
  来自波士顿的Joseph Loscalzo教授从系统生物学到快速药物研发的过程作了专题介绍。他指出,分子网络中存在很多疾病相关蛋白,他们共同构成了疾病模块的相互作用组。一般来说,药物可有多个作用靶点,这些靶点通常是疾病模块中的组成部分。我们可通过识别疾病模块相互作用组中的疾病基因发现药物作用靶点,确定药物靶点与疾病基因之间的相近性,然后开展以人群为基础的验证研究,进一步探索和证实药物的作用机制。就此,我们就实现了基于网络医学的药物再利用和精准治疗。
 
 
  克利夫兰心脏实验室的Stanley L Hazen教授解析了针对肠道菌群的药物对心血管健康的影响。他强调,饮食与肠道微生物与动脉粥样硬化性心脏病密切相关,肠道菌群已成为心脏代谢疾病干预的新靶点。研究发现,肠道菌群产生的氧化三甲胺(TMAO)可影响血管、心脏及肾脏中的多个靶点,从而影响心血管健康。以肠道菌群为靶点的治疗,有望成为改善心血管健康的新方法。例如,研究发现,抑制微生物中TMA/TMAO的形成可缓解饮食中胆碱所致的动脉粥样硬化的发生,抑制TMA裂解酶的药物可作为抗动脉粥样硬化药物研发的新思路。另外,抑制微生物中TMAO的产生还可作为新型抗血小板或抗栓药物研发的新靶点。
 
 
  美国纽约的Costantino Iadecola教授强调,根据病因痴呆症可分为血管性痴呆与阿尔茨海默病AD。血管性危险因素可使AD风险加倍,大多数AD患者同时伴血管性痴呆。众所周知,大脑功能的维持需持续且调节状态良好的血液供应,神经血管单元除了为大脑提供持续的血液供应外,还在脑功能障碍及损伤中发挥重要作用。研究显示,高血压可损伤脑血管,神经血管功能障碍与高血压患者的认知功能障碍密切相关。此外,在血管紧张素II介导的高血压中,外周巨噬细胞可介导神经血管功能障碍;而血管功能障碍可能是AD的一种早期表现。另外,有研究提示,在膳食钠盐诱导的内皮功能障碍及认知功能障碍中肠脑轴发挥了重要作用。
 
 
  Klaus Ley教授介绍了抗动脉粥样硬化疫苗在心血管疾病预防中的作用及应用情况。他指出,CANTOS研究提示对于CRP>2 mg/L者,细胞炎症因子IL-1的抗体canakinumab具有抗动脉粥样硬化作用。人们逐渐认识到,动脉粥样硬化是一种慢性炎性疾病,继发性自身免疫反应参与其中。主动脉中的抗原呈递过程由CD11cYFP+细胞所介导,在主动脉壁中CD4 T细胞会与CD11cYFP APCs发生相互作用,这种相互作用具有表位特异性,并受MHC-II分子的限制。进一步研究发现,Apo-B100来源的多肽是抗动脉粥样硬化疫苗的抗原,Apo-B特异性的Tregs具有抗动脉粥样硬化作用。具体来说,Apo-B P3、Apo-B P6、Apo-B P101、Apo-B P102、Apo-B P103及Apo-B P18相关疫苗可使动脉粥样硬化病变减少40%~50%。
 
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